Adverse events following immunisation under the National Vaccination Programme of the Netherlands. Number XII - Reports in 2005

2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/10029/11444
Title:
Adverse events following immunisation under the National Vaccination Programme of the Netherlands. Number XII - Reports in 2005
Authors:
Maas NAT van der; Phaff TAJ; Wesselo C; Dzaferagic A; Vermeer-de Bondt PE
Other Titles:
Postavaccinale gebeurtenissen na vaccinaties van het Rijksvaccinatieprogramma. Deel XII - Meldingen in 2005
Abstract:
Adverse events following immunisation (AEFI) in the National Vaccination Programme of the Netherlands (RVP) have been monitored through an enhanced passive surveillance system by RIVM since 1962. From 1984 until 2003 evaluation has been done in close collaboration with the Health Council. An RIVM expert panel continued the reassessment of selected adverse events from 2004 onwards. Reports were received mainly from Child Health Care professionals, primarily by telephone through the operating service for information and advice on vaccines and vaccinations. Further data have been obtained, if necessary, from parents, general practitioners, paediatricians and other professionals. After supplementation and verification of data a (working) diagnosis is made and causality assessed. In this annual report on 2005 an overview of all reported AEFI is presented with classification according to case definitions and causality. Trend analysis, reporting bias, background rates of specific events and possible pathophysiology of symptoms are discussed. On a total of over 1.4 million vaccination dates 1036 AEFI were reported. Of these, 5 (0.5%) were unclassifiable because of insufficient information. In 73% (752) of the classifiable events a possible causal relation with vaccination was established. These concerned major adverse reactions in 47% and minor adverse reactions in 53% of the reports. Of the reported adverse events 27% (279) were considered chance occurrences. Compared to 2004 and 2003 there was a decrease in number of reports with 52% and 25% respectively. The huge increase is 2004 was caused by repeated media attention about the safety of the formerly used whole cell pertussis vaccine. The decrease in 2005 was caused by the use of a new, acellular DPTP-Hib vaccine. The Netherlands Vaccination Programme has a very favourable risk balance.; De bijwerkingenbewaking van het Rijksvaccinatieprogramma over 2005 liet een duidelijke afname zien van het aantal meldingen met 52%. Dit betrof vooral een daling van meldingen na DKTP-Hib vaccinaties. De daling in het aantal meldingen is toe te schrijven aan de overgang naar een acellulair DKTP-Hib vaccin. In 2005 zijn in totaal 1036 meldingen ontvangen. Hiervan werd 73% als bijwerking van de vaccinaties beschouwd. De rest (27%) was niet door de vaccinatie veroorzaakt. Het aantal bijwerkingen moet in relatie worden gezien tot de 1,4 miljoen vaccinatiemomenten en de bijna 7 miljoen vaccincomponenten die daarbij worden toegediend. Het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) wordt sinds 1962 intensief bewaakt. De meldgraad van vermoede bijwerkingen is hoog met een goede meldbereidheid van de consultatiebureaus. Er is een relatief beperkte onderrapportage. Van de 1036 meldingen betrof het in 752 (73%) gevallen een bijwerking. Hierbij ging het in 47% om heftiger verschijnselen, met name zeer hoge koorts, langdurig huilen, collapsreacties en verkleurde benen. Hierbij waren koortsstuipen en atypische aanvallen met rillerigheid, schrikschokken en gespannenheid of juist een heel slappe houding. Hoewel al deze bijwerkingen omstanders erg kunnen laten schrikken, zijn ze medisch gezien niet gevaarlijk en laten ze geen restverschijnselen na. Er is een kind met hersenontsteking gemeld in 2005; dit berustte niet op de vaccinatie maar op een andere oorzaak. Bedreigende allergische reacties zijn niet gemeld. De ernstige infecties die werden gerapporteerd hadden geen relatie met de vaccinaties en datzelfde gold voor de meldingen van epilepsie of suikerziekte. Het ging hierbij om een toevallige samenloop van gebeurtenissen. Bij de acht meldingen van overleden kinderen is het overlijden niet door de vaccinaties veroorzaakt. De gestimuleerde passieve veiligheidsbewaking is een goed en gevoelig instrument om signalen over mogelijke bijwerkingen op te pikken; het systeem laat tevens follow-up onderzoek toe.zijn ze voorbijgaand en leiden ze niet tot blijvende gevolgen. De grote gezondheidswinst die het RVP oplevert, weegt op tegen de bijwerkingen.
Affiliation:
CIE
Publisher:
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM
Issue Date:
18-Jan-2007
URI:
http://hdl.handle.net/10029/11444
Additional Links:
http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/240071003.html
Language:
en
Series/Report no.:
RIVM rapport 240071003
Appears in Collections:
RIVM reports - old archive

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.authorMaas NAT van deren_US
dc.contributor.authorPhaff TAJen_US
dc.contributor.authorWesselo Cen_US
dc.contributor.authorDzaferagic Aen_US
dc.contributor.authorVermeer-de Bondt PEen_US
dc.date.accessioned2007-04-26T16:00:57Z-
dc.date.available2007-04-26T16:00:57Z-
dc.date.issued2007-01-18en_US
dc.identifier240071003en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/11444-
dc.description.abstractAdverse events following immunisation (AEFI) in the National Vaccination Programme of the Netherlands (RVP) have been monitored through an enhanced passive surveillance system by RIVM since 1962. From 1984 until 2003 evaluation has been done in close collaboration with the Health Council. An RIVM expert panel continued the reassessment of selected adverse events from 2004 onwards. Reports were received mainly from Child Health Care professionals, primarily by telephone through the operating service for information and advice on vaccines and vaccinations. Further data have been obtained, if necessary, from parents, general practitioners, paediatricians and other professionals. After supplementation and verification of data a (working) diagnosis is made and causality assessed. In this annual report on 2005 an overview of all reported AEFI is presented with classification according to case definitions and causality. Trend analysis, reporting bias, background rates of specific events and possible pathophysiology of symptoms are discussed. On a total of over 1.4 million vaccination dates 1036 AEFI were reported. Of these, 5 (0.5%) were unclassifiable because of insufficient information. In 73% (752) of the classifiable events a possible causal relation with vaccination was established. These concerned major adverse reactions in 47% and minor adverse reactions in 53% of the reports. Of the reported adverse events 27% (279) were considered chance occurrences. Compared to 2004 and 2003 there was a decrease in number of reports with 52% and 25% respectively. The huge increase is 2004 was caused by repeated media attention about the safety of the formerly used whole cell pertussis vaccine. The decrease in 2005 was caused by the use of a new, acellular DPTP-Hib vaccine. The Netherlands Vaccination Programme has a very favourable risk balance.en
dc.description.abstractDe bijwerkingenbewaking van het Rijksvaccinatieprogramma over 2005 liet een duidelijke afname zien van het aantal meldingen met 52%. Dit betrof vooral een daling van meldingen na DKTP-Hib vaccinaties. De daling in het aantal meldingen is toe te schrijven aan de overgang naar een acellulair DKTP-Hib vaccin. In 2005 zijn in totaal 1036 meldingen ontvangen. Hiervan werd 73% als bijwerking van de vaccinaties beschouwd. De rest (27%) was niet door de vaccinatie veroorzaakt. Het aantal bijwerkingen moet in relatie worden gezien tot de 1,4 miljoen vaccinatiemomenten en de bijna 7 miljoen vaccincomponenten die daarbij worden toegediend. Het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) wordt sinds 1962 intensief bewaakt. De meldgraad van vermoede bijwerkingen is hoog met een goede meldbereidheid van de consultatiebureaus. Er is een relatief beperkte onderrapportage. Van de 1036 meldingen betrof het in 752 (73%) gevallen een bijwerking. Hierbij ging het in 47% om heftiger verschijnselen, met name zeer hoge koorts, langdurig huilen, collapsreacties en verkleurde benen. Hierbij waren koortsstuipen en atypische aanvallen met rillerigheid, schrikschokken en gespannenheid of juist een heel slappe houding. Hoewel al deze bijwerkingen omstanders erg kunnen laten schrikken, zijn ze medisch gezien niet gevaarlijk en laten ze geen restverschijnselen na. Er is een kind met hersenontsteking gemeld in 2005; dit berustte niet op de vaccinatie maar op een andere oorzaak. Bedreigende allergische reacties zijn niet gemeld. De ernstige infecties die werden gerapporteerd hadden geen relatie met de vaccinaties en datzelfde gold voor de meldingen van epilepsie of suikerziekte. Het ging hierbij om een toevallige samenloop van gebeurtenissen. Bij de acht meldingen van overleden kinderen is het overlijden niet door de vaccinaties veroorzaakt. De gestimuleerde passieve veiligheidsbewaking is een goed en gevoelig instrument om signalen over mogelijke bijwerkingen op te pikken; het systeem laat tevens follow-up onderzoek toe.zijn ze voorbijgaand en leiden ze niet tot blijvende gevolgen. De grote gezondheidswinst die het RVP oplevert, weegt op tegen de bijwerkingen.nl
dc.format.extent794000 bytesen_US
dc.format.extent812804 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVMen_US
dc.relation.ispartofseriesRIVM rapport 240071003en_US
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/240071003.htmlen_US
dc.subject.otheradverse events following immunisationen
dc.subject.otheraefien
dc.subject.othervaccination programmeen
dc.subject.othersafety surveillanceen
dc.subject.otherchildhood vaccinesen
dc.subject.otherbijwerkingnl
dc.subject.otherrijksvaccinatieprogrammanl
dc.subject.otherveiligheidsbewakingnl
dc.subject.othervaccinatiesnl
dc.subject.otherrvpnl
dc.titleAdverse events following immunisation under the National Vaccination Programme of the Netherlands. Number XII - Reports in 2005en_US
dc.title.alternativePostavaccinale gebeurtenissen na vaccinaties van het Rijksvaccinatieprogramma. Deel XII - Meldingen in 2005en_US
dc.contributor.departmentCIEen_US
All Items in WARP are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.