The synthesis of trideuterated 19-nortestosterone ([16, 16, 17 alfa D.3] - 17 beta hydroxyestr-4-and-3-one, NT-D-3)

2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/10029/256404
Title:
The synthesis of trideuterated 19-nortestosterone ([16, 16, 17 alfa D.3] - 17 beta hydroxyestr-4-and-3-one, NT-D-3)
Authors:
Zomer G
Other Titles:
De synthese van trigedeutereerd 19-nortestosteron ([16, 16, 17 alfa D.3] - 17 beta hydroxyestr-4-en-3-one, NT-D-3)
Abstract:
De synthese van de titelverbinding werd uitgevoerd in vijf stappen uitgaande van 19-nortestosteron: 1. Bescherming van de 3-ketongroep door omzetting in een ketaal. 2. Oxidatie van de 17-hydroxy groep. 3. Deuterium uitwisseling van de enoliseerbare C-16 posities. 4. Reduktie van de 17-ketongroep met lithiumaluminiumdeuteride. 5. Verwijdering van de beschermgroep. Naast de titelverbinding werd een isomeer, [16,16,17-D3]-17 beta hydroxyestr-5(10)-en-3-on geisoleerd. Deze isomeer kon omgezet worden in NT-D3 door behandeling met zuur. Spectroscopische analyse van de titelverbinding gaf aan dat het produkt voor tien procent tweemaal gedeutereerd was. NT-D3 is geschikt als interne standaard in de isotoopverdunning voor massaspectrometrische analyse van biologische materialen.<br>
Publisher:
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM
Issue Date:
29-Feb-1988
URI:
http://hdl.handle.net/10029/256404
Additional Links:
http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/328608001.html
Type:
Onderzoeksrapport
Language:
en
Sponsors:
RIVM
Appears in Collections:
RIVM official reports

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.authorZomer G-
dc.date.accessioned2012-12-12T13:59:16Z-
dc.date.available2012-12-12T13:59:16Z-
dc.date.issued1988-02-29-
dc.identifier328608001-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/256404-
dc.description.abstractDe synthese van de titelverbinding werd uitgevoerd in vijf stappen uitgaande van 19-nortestosteron: 1. Bescherming van de 3-ketongroep door omzetting in een ketaal. 2. Oxidatie van de 17-hydroxy groep. 3. Deuterium uitwisseling van de enoliseerbare C-16 posities. 4. Reduktie van de 17-ketongroep met lithiumaluminiumdeuteride. 5. Verwijdering van de beschermgroep. Naast de titelverbinding werd een isomeer, [16,16,17-D3]-17 beta hydroxyestr-5(10)-en-3-on geisoleerd. Deze isomeer kon omgezet worden in NT-D3 door behandeling met zuur. Spectroscopische analyse van de titelverbinding gaf aan dat het produkt voor tien procent tweemaal gedeutereerd was. NT-D3 is geschikt als interne standaard in de isotoopverdunning voor massaspectrometrische analyse van biologische materialen.<br>nl
dc.description.sponsorshipRIVM-
dc.format.extent19 p-
dc.language.isoen-
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM-
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 328608001-
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/328608001.html-
dc.subjectnortestosteronnl
dc.subjectdeuteriumnl
dc.subjectid-msnl
dc.subjectvgznl
dc.titleThe synthesis of trideuterated 19-nortestosterone ([16, 16, 17 alfa D.3] - 17 beta hydroxyestr-4-and-3-one, NT-D-3)en
dc.title.alternativeDe synthese van trigedeutereerd 19-nortestosteron ([16, 16, 17 alfa D.3] - 17 beta hydroxyestr-4-en-3-one, NT-D-3)nl
dc.typeOnderzoeksrapport-
dc.date.updated2012-12-12T13:59:16Z-
All Items in WARP are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.