2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/10029/257239
Title:
Farmacokinetiek van urethaan bij de rat
Authors:
Olling M; Zeijlmans PWM
Other Titles:
Pharmacokinetics of urethaan in the rat
Abstract:
De kinetiek van urethaan volgt het Michaelis-Menten model, waarbij de Vmax na intraperitoneale toediening varieert van 7,1 mg/l.h bij een toediening van 100 mg/kg tot 38,2 mg/l.h na 1,25 g/kg. De Michaelis constante, Km, blijkt ver beneden de concentraties te liggen welke tijdens dit onderzoek konden worden aangetoond bij de rat. Het verdelingsvolume na intraveneuze toediening van 0,5 g/kg is ca. 0,70 l/kg en na 0,25 mg/kg intraperitoneaal ca. 0,76 l/kg. Na intraperitoneale toediening volgt de urethaanconcentratie in de hersenen de concentraties in het bloed met een evenredigheidsfactor van 0,7 (hersenen/bloed). De uitscheiding van onveranderd urethaan via de urine is slechts 7% van de dosis in de eerste 32 uur en is van ondergeschikt belang voor de eliminatie van urethaan bij de rat. De vorming van twee mogelijke metabolieten van urethaan namelijk ethanol en N-hydroxyurethaan kon niet bij de rat worden aangetoond. De meest geschikte intraperitoneale toediening lijkt 4 ml/100 g van een 2,5%-ige oplossing van urethaan.

Abstract not available
Issue Date:
31-Mar-1988
URI:
http://hdl.handle.net/10029/257239
Additional Links:
http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/318101003.html
Type:
Onderzoeksrapport
Language:
nl
Sponsors:
RIVM
Appears in Collections:
RIVM official reports

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.authorOlling M-
dc.contributor.authorZeijlmans PWM-
dc.date.accessioned2012-12-12T15:21:18Z-
dc.date.available2012-12-12T15:21:18Z-
dc.date.issued1988-03-31-
dc.identifier318101003-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/257239-
dc.description.abstractDe kinetiek van urethaan volgt het Michaelis-Menten model, waarbij de Vmax na intraperitoneale toediening varieert van 7,1 mg/l.h bij een toediening van 100 mg/kg tot 38,2 mg/l.h na 1,25 g/kg. De Michaelis constante, Km, blijkt ver beneden de concentraties te liggen welke tijdens dit onderzoek konden worden aangetoond bij de rat. Het verdelingsvolume na intraveneuze toediening van 0,5 g/kg is ca. 0,70 l/kg en na 0,25 mg/kg intraperitoneaal ca. 0,76 l/kg. Na intraperitoneale toediening volgt de urethaanconcentratie in de hersenen de concentraties in het bloed met een evenredigheidsfactor van 0,7 (hersenen/bloed). De uitscheiding van onveranderd urethaan via de urine is slechts 7% van de dosis in de eerste 32 uur en is van ondergeschikt belang voor de eliminatie van urethaan bij de rat. De vorming van twee mogelijke metabolieten van urethaan namelijk ethanol en N-hydroxyurethaan kon niet bij de rat worden aangetoond. De meest geschikte intraperitoneale toediening lijkt 4 ml/100 g van een 2,5%-ige oplossing van urethaan.nl
dc.description.abstractAbstract not availableen
dc.description.sponsorshipRIVM-
dc.format.extent21 p-
dc.language.isonl-
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 318101003-
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/318101003.html-
dc.subjectdosisafhankelijkheidnl
dc.subjectmetabolismenl
dc.subjectvgznl
dc.titleFarmacokinetiek van urethaan bij de ratnl
dc.title.alternativePharmacokinetics of urethaan in the raten
dc.typeOnderzoeksrapport-
dc.date.updated2012-12-12T15:21:19Z-
All Items in WARP are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.