Immunotoxicity and Developmental Toxicity in the Rat after Prenatal Exposure to Diethylstilbestrol

2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/10029/9633
Title:
Immunotoxicity and Developmental Toxicity in the Rat after Prenatal Exposure to Diethylstilbestrol
Authors:
Piersma AH; Verhoef A; Sweep CGJ; Jong WH de; Loveren H van
Other Titles:
Immuuntoxiciteit en embryofoetale toxiciteit in de rat na prenatale blootstelling aan diethylstilbestrol
Abstract:
In the present study, we have explored the usefulness of the inclusion of immune parameters within the prenatal developmental toxicity study in rats, as described in the OECD 414 guideline. Diethylstilbestrol was used as the model compound, as it is known to be toxic both for development and for the immune system. The results show developmental toxicity in terms of decreased fetal survival and body weight in the presence of reduced maternal food consumption and body weight. Histopathologic effects in ovaries and uteri of pups were reminiscent of the estrogenicity of the test compound. In contrast, immune parameters were uncompromised. Rather than the prenatal exposure protocol used here, the early postnatal period may be more vulnerable to immunotoxic injury after xenobiotic exposure.

In deze studie hebben we het mogelijke nut onderzocht van het inbouwen van immuunparameters in de "developmental toxicity study", zoals beschreven in het OECD 414 protocol. Diethylstibestrol (DES) werd daarbij als modelstof gebruikt, vanwege de toxische eigenschappen van deze stof voor zowel de embryogenese als voor het immuunsysteeem. De resultaten lieten embryotoxiciteit zien in de vorm van embryonale sterfte en verlaagd foetaal gewicht, terwijl voedselconsumptie en groei van de moederdieren achterbleven. Daarnaast werden bij pups histopathologische effecten gezien in uterus en ovarium, die verklaard kunnen worden uit de oestrogene werking van de modelstof. Echter, immunologische parameters, waaronder histopathologie, hematologie, en SRBC-respons in pups op de leeftijd van vier weken, vertoonden geen afwijkingen. We speculeren dat voor sommige verbindingen in tegenstelling tot de prenatale periode, waarin in deze studie werd blootgesteld, de vroege postnatale periode meer gevoelig zou kunnen zijn voor immunologische schade na blootstelling aan xenobiotica.
Other Contributors:
Radboud Nijmegen / afdeling Chemische Endocrinologie
Affiliation:
LEO; LPI
Publisher:
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM
Issue Date:
23-Nov-2001
URI:
http://hdl.handle.net/10029/9633
Additional Links:
http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/650040002.html
Language:
en
Series/Report no.:
RIVM Rapport 650040002
Appears in Collections:
RIVM reports - old archive

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.authorPiersma AHen_US
dc.contributor.authorVerhoef Aen_US
dc.contributor.authorSweep CGJen_US
dc.contributor.authorJong WH deen_US
dc.contributor.authorLoveren H vanen_US
dc.contributor.otherRadboud Nijmegen / afdeling Chemische Endocrinologieen_US
dc.date.accessioned2007-02-27T12:56:17Z-
dc.date.available2007-02-27T12:56:17Z-
dc.date.issued2001-11-23en_US
dc.identifier650040002en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/9633-
dc.description.abstractIn the present study, we have explored the usefulness of the inclusion of immune parameters within the prenatal developmental toxicity study in rats, as described in the OECD 414 guideline. Diethylstilbestrol was used as the model compound, as it is known to be toxic both for development and for the immune system. The results show developmental toxicity in terms of decreased fetal survival and body weight in the presence of reduced maternal food consumption and body weight. Histopathologic effects in ovaries and uteri of pups were reminiscent of the estrogenicity of the test compound. In contrast, immune parameters were uncompromised. Rather than the prenatal exposure protocol used here, the early postnatal period may be more vulnerable to immunotoxic injury after xenobiotic exposure.en
dc.description.abstractIn deze studie hebben we het mogelijke nut onderzocht van het inbouwen van immuunparameters in de "developmental toxicity study", zoals beschreven in het OECD 414 protocol. Diethylstibestrol (DES) werd daarbij als modelstof gebruikt, vanwege de toxische eigenschappen van deze stof voor zowel de embryogenese als voor het immuunsysteeem. De resultaten lieten embryotoxiciteit zien in de vorm van embryonale sterfte en verlaagd foetaal gewicht, terwijl voedselconsumptie en groei van de moederdieren achterbleven. Daarnaast werden bij pups histopathologische effecten gezien in uterus en ovarium, die verklaard kunnen worden uit de oestrogene werking van de modelstof. Echter, immunologische parameters, waaronder histopathologie, hematologie, en SRBC-respons in pups op de leeftijd van vier weken, vertoonden geen afwijkingen. We speculeren dat voor sommige verbindingen in tegenstelling tot de prenatale periode, waarin in deze studie werd blootgesteld, de vroege postnatale periode meer gevoelig zou kunnen zijn voor immunologische schade na blootstelling aan xenobiotica.nl
dc.format.extent271000 bytesen_US
dc.format.extent278404 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVMen_US
dc.relation.ispartofseriesRIVM Rapport 650040002en_US
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/650040002.htmlen_US
dc.subject.otherdevelopmental toxicityen
dc.subject.otherimmunotoxicityen
dc.subject.otherdiethylstilbestrolen
dc.subject.otherperinatalen
dc.subject.otherprenatalen
dc.subject.otherembryonicen
dc.subject.otherfetalen
dc.subject.otherresorptionsen
dc.subject.othersrbcen
dc.subject.otherhistopathologyen
dc.titleImmunotoxicity and Developmental Toxicity in the Rat after Prenatal Exposure to Diethylstilbestrolen_US
dc.title.alternativeImmuuntoxiciteit en embryofoetale toxiciteit in de rat na prenatale blootstelling aan diethylstilbestrolen_US
dc.contributor.departmentLEOen_US
dc.contributor.departmentLPIen_US
All Items in WARP are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.