Infectious gastroenteritis - opportunities for dose response modeling

2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/10029/9967
Title:
Infectious gastroenteritis - opportunities for dose response modeling
Authors:
Teunis PFM
Other Titles:
Infectieuze gastro-enteritis - mogelijkheden voor dosis-responsmodellering
Abstract:
When pathogenic microorganisms enter the human body via ingestion of food or drinking water, they encounter a system of barriers mounted by the host. Defense mechanisms against microbial infection and invasion may be immunological or non-immunological. To reach parts of the intestinal tract that are suitable for growth and attachment, they must overcome each of the barriers successfully. According to the present view on infection, at least one of the ingested pathogens must survive if colonization is to start. This is the basis for dose response models used for quantitative risk assessment. The validity of such a model, the Beta Poisson model, was demonstrated for multiple barriers, with some attention being given to the single-hit principle. Also discussed was an approach to the derivation of the Beta Poisson model, an aspect which is usually neglected. This approach was shown here to produce results for certain parameter values that were different from the exact formula. Finally, several initiatives for new models are presented in which extra information on infection and illness is incorporated.; Pathogene micro-organismen die het menselijk lichaam binnendringen via voeding of door het drinken van besmet water, krijgen te maken met een door de gastheer opgeworpen systeem van barrieres. Teneinde delen van het spijsverteringskanaal te bereiken die geschikt zijn voor groei en hechting, moet elk van de tussenliggende barrieres overwonnen worden. De gangbare visie op infectie gaat ervan uit dat minstens een van de ingeslikte pathogenen moet overleven om te kunnen koloniseren. Dit is de basis voor dosis-responsmodellen zoals toegepast bij de microbiologische risico-analyse. Afweermechanismen tegen infectie en invasie door micro-organismen kunnen immunologisch zijn of non-immunologisch. In dit rapport wordt de geldigheid van het Beta-Poissonmodel voor meer dan een barriere gedemonstreerd en wordt enige aandacht besteed aan het 'single-hit' principe. Ook besproken wordt een benadering in de afleiding van het Beta-Poissonmodel, en aangetoond wordt dat deze benadering voor bepaalde parameterwaarden resultaten oplevert die verschillen van de exacte formule. Tenslotte worden enkele aanzetten gedaan tot modellen, waarbij extra informatie over infectie en ziekte kan worden gebruikt.
Affiliation:
MGB
Publisher:
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM
Issue Date:
30-Nov-1997
URI:
http://hdl.handle.net/10029/9967
Additional Links:
http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/284550003.html
Language:
en
Series/Report no.:
RIVM rapport 284550003
Appears in Collections:
RIVM reports - old archive

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.authorTeunis PFMen_US
dc.date.accessioned2007-03-09T15:44:18Z-
dc.date.available2007-03-09T15:44:18Z-
dc.date.issued1997-11-30en_US
dc.identifier284550003en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/9967-
dc.description.abstractWhen pathogenic microorganisms enter the human body via ingestion of food or drinking water, they encounter a system of barriers mounted by the host. Defense mechanisms against microbial infection and invasion may be immunological or non-immunological. To reach parts of the intestinal tract that are suitable for growth and attachment, they must overcome each of the barriers successfully. According to the present view on infection, at least one of the ingested pathogens must survive if colonization is to start. This is the basis for dose response models used for quantitative risk assessment. The validity of such a model, the Beta Poisson model, was demonstrated for multiple barriers, with some attention being given to the single-hit principle. Also discussed was an approach to the derivation of the Beta Poisson model, an aspect which is usually neglected. This approach was shown here to produce results for certain parameter values that were different from the exact formula. Finally, several initiatives for new models are presented in which extra information on infection and illness is incorporated.en
dc.description.abstractPathogene micro-organismen die het menselijk lichaam binnendringen via voeding of door het drinken van besmet water, krijgen te maken met een door de gastheer opgeworpen systeem van barrieres. Teneinde delen van het spijsverteringskanaal te bereiken die geschikt zijn voor groei en hechting, moet elk van de tussenliggende barrieres overwonnen worden. De gangbare visie op infectie gaat ervan uit dat minstens een van de ingeslikte pathogenen moet overleven om te kunnen koloniseren. Dit is de basis voor dosis-responsmodellen zoals toegepast bij de microbiologische risico-analyse. Afweermechanismen tegen infectie en invasie door micro-organismen kunnen immunologisch zijn of non-immunologisch. In dit rapport wordt de geldigheid van het Beta-Poissonmodel voor meer dan een barriere gedemonstreerd en wordt enige aandacht besteed aan het 'single-hit' principe. Ook besproken wordt een benadering in de afleiding van het Beta-Poissonmodel, en aangetoond wordt dat deze benadering voor bepaalde parameterwaarden resultaten oplevert die verschillen van de exacte formule. Tenslotte worden enkele aanzetten gedaan tot modellen, waarbij extra informatie over infectie en ziekte kan worden gebruikt.nl
dc.format.extent2268000 bytesen_US
dc.format.extent2321427 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVMen_US
dc.relation.ispartofseriesRIVM rapport 284550003en_US
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/284550003.htmlen_US
dc.subject.otherdose-responseen
dc.subject.othermathematical modelingen
dc.subject.othergastroenteritisen
dc.subject.otherquantitative risk analysisen
dc.subject.otherinfectionen
dc.subject.otherdiarrheaen
dc.titleInfectious gastroenteritis - opportunities for dose response modelingen_US
dc.title.alternativeInfectieuze gastro-enteritis - mogelijkheden voor dosis-responsmodelleringen_US
dc.contributor.departmentMGBen_US
All Items in WARP are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.