Publication

Validatie van de destructie en analyse van vaste stoffen met koningswater, magnetron en axiaal-ICP-AES

Citations
Altmetric:
Series / Report no.
Open Access
Type
Report
Language
nl
Date
1997-12-31
Research Projects
Organizational Units
Journal Issue
Title
Validatie van de destructie en analyse van vaste stoffen met koningswater, magnetron en axiaal-ICP-AES
Translated Title
Validation of the destruction and analysis of solid samples with aqua regia, microwave and axial ICP-AES
Published in
Abstract
De destructie van vaste stoffen met koningswater en magnetron en de analyse van 25 elementen met axiaal-ICP-AES werden gevalideerd voor de aantoonbaarheidsgrens, lineariteit, herhaalbaarheid, reproduceerbaarheid, juistheid, selectiviteit, terugvinding en drift. De criteria uit het AP04-besluit werden aangescherpt. De gevalideerde methode is in principe geschikt voor de bepaling van elementgehalten in bodemmateriaal. De elementen As, Cd, Ca, Co, Cu, Fe, Mn, Ni en P kunnen kwantitatief bepaald worden; de elementen Hg, K, Mg, Mo, Na, S, Si, Sr, Ti en Zn kunnen alleen indicatief bepaald worden. De aantoonbaarheidsgrens met inachtneming van de selectiviteit voor Ba, Co, Cr, Ni en Pb ligt op of onder het niveau dat voor het AP-04 besluit vereist is. De aantoonbaarheidsgrens is niet toereikend voor de analyse van lage concentraties As, Cd en Cu in bodemmateriaal. Voor de elementen Sb en Pb werden systematische afwijkingen gevonden, die mogelijk moeten worden toegeschreven aan het gebruik van correctiemodellen voor spectrale storingen bij de axiaal-ICP-AES-techniek. Voor de elementen Al, Ba, Cr, Sr en V werden systematische afwijkingen gevonden, die veroorzaakt worden door de magnetroncondities. Om de extractie-efficienties af te kunnen stemmen op andere laboratoria, moeten normen opgesteld worden die de magnetroncondities exact beschrijven in termen van zuurmengsel, temperatuur en tijd. Een dergelijke norm wordt in ISO-verband voorbereid.
The aqua regia microwave destruction and axial-ICP-AES analysis of 25 elements were validated for detection limits, linearity, repeatability, reproducibility, trueness, selectivity, recovery and drift. The method is suitable for the analysis of As, Cd, Ca, Co, Cu, Fe, Mn, Ni and P in soil samples. Low concentrations of As, Cd and Cu cannot be determined due to detection limits and selectivity. The deviation from linearity and/or the reproducibility standard deviation for Hg, K, Mg, Mo, Na, S, Si, Sr, Ti and Zn is too high for a quantitative analysis. For Al, Ba, Cr, Pb, Sb, Sr and V systematic errors were found, which may be attributed to different digestion conditions.
Description
Publisher
Sponsors
RIVM
DOI
PMID
Embedded videos