Publication

Farmacokinetiek van urethaan bij de rat

Citations
Altmetric:
Series / Report no.
Open Access
Type
Report
Language
nl
Date
1988-03-31
Research Projects
Organizational Units
Journal Issue
Title
Farmacokinetiek van urethaan bij de rat
Translated Title
Pharmacokinetics of urethaan in the rat
Published in
Abstract
De kinetiek van urethaan volgt het Michaelis-Menten model, waarbij de Vmax na intraperitoneale toediening varieert van 7,1 mg/l.h bij een toediening van 100 mg/kg tot 38,2 mg/l.h na 1,25 g/kg. De Michaelis constante, Km, blijkt ver beneden de concentraties te liggen welke tijdens dit onderzoek konden worden aangetoond bij de rat. Het verdelingsvolume na intraveneuze toediening van 0,5 g/kg is ca. 0,70 l/kg en na 0,25 mg/kg intraperitoneaal ca. 0,76 l/kg. Na intraperitoneale toediening volgt de urethaanconcentratie in de hersenen de concentraties in het bloed met een evenredigheidsfactor van 0,7 (hersenen/bloed). De uitscheiding van onveranderd urethaan via de urine is slechts 7% van de dosis in de eerste 32 uur en is van ondergeschikt belang voor de eliminatie van urethaan bij de rat. De vorming van twee mogelijke metabolieten van urethaan namelijk ethanol en N-hydroxyurethaan kon niet bij de rat worden aangetoond. De meest geschikte intraperitoneale toediening lijkt 4 ml/100 g van een 2,5%-ige oplossing van urethaan.
Abstract not available
Description
Publisher
Sponsors
RIVM
DOI
PMID
Embedded videos