Show simple item record

dc.contributor.authorVermeire TG
dc.contributor.authorStevenson H
dc.contributor.authorPieters MN
dc.contributor.authorRennen M
dc.contributor.authorSlob W
dc.contributor.authorHakkert BC
dc.contributor.otherNederlandse organisatie voor toegepast wetenschappelijk onderzoek (TNO), Zeisten_US
dc.date.accessioned2007-03-09T16:53:41Z
dc.date.available2007-03-09T16:53:41Z
dc.date.issued1998-03-31en_US
dc.identifier620110007en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/10201
dc.description.abstractThe general goal of this discussion paper is to contribute towards further harmonisation of the human health risk assessment. It discusses the development of a formal, harmonised set of default assessment factors. The status quo with regard to assessment factors is reviewed. Options are presented for a set of default values or probabilistic distributions for assessment factors based on the state of the art. Methods of combining default values or probabilistic distributions of assessment factors are described. The benchmark dose concept is proposed for better characterisation of the true human no-effect level in a probabilistic manner. It is shown how the probabilistic benchmark dose distribution can be combined with distributions of assessment factors to arrive at the distribution of a Human Limit Value.
dc.description.abstractDe algemene doelstelling van dit discussierapport is bij te dragen aan verdere harmonisatie van de humaan-toxicologische risicobeoordeling en aan de ontwikkeling van een formeel, geharmoniseerd stelsel van assessment factoren. De status quo van assessment factoren wordt geevalueerd. Opties worden aangeboden voor een stelsel van default waarden, of probabilistische verdelingen, van assessment factoren op basis van de huidige stand van de wetenschap. Methoden om deze default waarden of verdelingen te combineren worden beschreven. Het 'benchmark dose' concept wordt voorgesteld als een betere manier om het werkelijke geen-effectniveau voor de mens op probabilistische wijze te beschrijven. Gedemonstreerd wordt hoe de probabilistische verdeling van de benchmark dose gecombineerd kan worden met verdelingen van assessment factoren met als resultaat de waarschijnlijkheidsverdeling van een toxicologische grenswaarde voor de mens.
dc.format.extent3321000 bytesen_US
dc.format.extent3400621 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenen_US
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVMen_US
dc.relation.ispartofseriesTNO report no. V97.880en_US
dc.relation.ispartofseriesRIVM rapport 620110007en_US
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/620110007.htmlen_US
dc.subject.otherhuman risk assessementen
dc.subject.otherassessment factorsen
dc.subject.otherprobabilisticen
dc.subject.otherbenchmark doseen
dc.subject.othermargin of safetyen
dc.subject.otherhuman limit valueen
dc.titleAssessment factors for human health risk assessment: a discussion paperen_US
dc.title.alternativeAssessment factoren in de humane risicobeoordeling: een discussiestuken_US
dc.typeReport
dc.contributor.departmentCSRen_US
dc.contributor.departmentLEOen_US
dc.contributor.departmentTNO-ITVen_US
refterms.dateFOA2018-12-18T08:38:23Z
html.description.abstractThe general goal of this discussion paper is to contribute towards further harmonisation of the human health risk assessment. It discusses the development of a formal, harmonised set of default assessment factors. The status quo with regard to assessment factors is reviewed. Options are presented for a set of default values or probabilistic distributions for assessment factors based on the state of the art. Methods of combining default values or probabilistic distributions of assessment factors are described. The benchmark dose concept is proposed for better characterisation of the true human no-effect level in a probabilistic manner. It is shown how the probabilistic benchmark dose distribution can be combined with distributions of assessment factors to arrive at the distribution of a Human Limit Value.
html.description.abstractDe algemene doelstelling van dit discussierapport is bij te dragen aan verdere harmonisatie van de humaan-toxicologische risicobeoordeling en aan de ontwikkeling van een formeel, geharmoniseerd stelsel van assessment factoren. De status quo van assessment factoren wordt geevalueerd. Opties worden aangeboden voor een stelsel van default waarden, of probabilistische verdelingen, van assessment factoren op basis van de huidige stand van de wetenschap. Methoden om deze default waarden of verdelingen te combineren worden beschreven. Het 'benchmark dose' concept wordt voorgesteld als een betere manier om het werkelijke geen-effectniveau voor de mens op probabilistische wijze te beschrijven. Gedemonstreerd wordt hoe de probabilistische verdeling van de benchmark dose gecombineerd kan worden met verdelingen van assessment factoren met als resultaat de waarschijnlijkheidsverdeling van een toxicologische grenswaarde voor de mens.


Files in this item

Thumbnail
Name:
620110007.pdf
Size:
3.243Mb
Format:
PDF

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record