Show simple item record

dc.contributor.authorOlling M
dc.contributor.authorZeijlmans PWM
dc.date.accessioned2012-12-12T15:21:18Z
dc.date.available2012-12-12T15:21:18Z
dc.date.issued1988-03-31
dc.identifier318101003
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/257239
dc.description.abstractDe kinetiek van urethaan volgt het Michaelis-Menten model, waarbij de Vmax na intraperitoneale toediening varieert van 7,1 mg/l.h bij een toediening van 100 mg/kg tot 38,2 mg/l.h na 1,25 g/kg. De Michaelis constante, Km, blijkt ver beneden de concentraties te liggen welke tijdens dit onderzoek konden worden aangetoond bij de rat. Het verdelingsvolume na intraveneuze toediening van 0,5 g/kg is ca. 0,70 l/kg en na 0,25 mg/kg intraperitoneaal ca. 0,76 l/kg. Na intraperitoneale toediening volgt de urethaanconcentratie in de hersenen de concentraties in het bloed met een evenredigheidsfactor van 0,7 (hersenen/bloed). De uitscheiding van onveranderd urethaan via de urine is slechts 7% van de dosis in de eerste 32 uur en is van ondergeschikt belang voor de eliminatie van urethaan bij de rat. De vorming van twee mogelijke metabolieten van urethaan namelijk ethanol en N-hydroxyurethaan kon niet bij de rat worden aangetoond. De meest geschikte intraperitoneale toediening lijkt 4 ml/100 g van een 2,5%-ige oplossing van urethaan.
dc.description.abstractAbstract not available
dc.description.sponsorshipRIVM
dc.format.extent21 p
dc.language.isonl
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 318101003
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/318101003.html
dc.subjectdosisafhankelijkheidnl
dc.subjectmetabolismenl
dc.subjectvgznl
dc.titleFarmacokinetiek van urethaan bij de ratnl
dc.title.alternativePharmacokinetics of urethaan in the raten
dc.typeReport
dc.date.updated2012-12-12T15:21:19Z
html.description.abstractDe kinetiek van urethaan volgt het Michaelis-Menten model, waarbij de Vmax na intraperitoneale toediening varieert van 7,1 mg/l.h bij een toediening van 100 mg/kg tot 38,2 mg/l.h na 1,25 g/kg. De Michaelis constante, Km, blijkt ver beneden de concentraties te liggen welke tijdens dit onderzoek konden worden aangetoond bij de rat. Het verdelingsvolume na intraveneuze toediening van 0,5 g/kg is ca. 0,70 l/kg en na 0,25 mg/kg intraperitoneaal ca. 0,76 l/kg. Na intraperitoneale toediening volgt de urethaanconcentratie in de hersenen de concentraties in het bloed met een evenredigheidsfactor van 0,7 (hersenen/bloed). De uitscheiding van onveranderd urethaan via de urine is slechts 7% van de dosis in de eerste 32 uur en is van ondergeschikt belang voor de eliminatie van urethaan bij de rat. De vorming van twee mogelijke metabolieten van urethaan namelijk ethanol en N-hydroxyurethaan kon niet bij de rat worden aangetoond. De meest geschikte intraperitoneale toediening lijkt 4 ml/100 g van een 2,5%-ige oplossing van urethaan.
html.description.abstractAbstract not available


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record