Show simple item record

dc.contributor.authorHellings
dc.contributor.authorJ.
dc.contributor.authorAsten
dc.contributor.authorJ.van
dc.contributor.authorDorpema
dc.contributor.authorJ.W.
dc.date.accessioned2012-12-12T15:28:31Z
dc.date.available2012-12-12T15:28:31Z
dc.date.issued1986-06-30
dc.identifier917901049
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/257342
dc.description.abstractBij de controle d.d. 860402 is het volgende geconstateerd: 1. Het 120 graden C proces van sterilisator nummer 1 voldeed bij 0.5 en 3 liter flessen niet aan de norm. De vereiste effectiviteit werd niet behaald. Eveneens was de temperatuurspreiding in de lading tijdens de sterilisatiefase te groot. 2. Het 20 min. 120 garden C proces van ster. nummer 2 voldeed niet aan de norm. 3. De routing en protocollering van de produkten is goed. 4. De bouwkundige situatie is gebrekkig. Er is weinig ruimte om de produkten goed te kunnen afwerken. 5. De controle m.b.t. de produkten wordt goed uitgevoerd. De controle van het sterilisatieproces is gebrekkig. De temperatuur van de referentie fles wordt op een onvoldoende wijze geregistreerd. De druk wordt niet geregistreerd. Hierdoor ontstaat de kans dat bepaalde fouten in het sterilisatie proces niet worden herkend.
dc.description.abstractAbstract not available
dc.description.sponsorshipNH t.l.v. HIG
dc.format.extent0 p
dc.language.isonl
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 917901049
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/917901049.html
dc.titleVerslag van het onderzoek naar de sterilisatieprocessen zoals uitgevoerd in de apotheek van Haarlemse ziekenhuizennl
dc.title.alternativeReport on the examination of the desinfection processes as performed in the pharmacy of hospitals in Haarlemen
dc.typeReport
dc.date.updated2012-12-12T15:28:32Z
html.description.abstractBij de controle d.d. 860402 is het volgende geconstateerd: 1. Het 120 graden C proces van sterilisator nummer 1 voldeed bij 0.5 en 3 liter flessen niet aan de norm. De vereiste effectiviteit werd niet behaald. Eveneens was de temperatuurspreiding in de lading tijdens de sterilisatiefase te groot. 2. Het 20 min. 120 garden C proces van ster. nummer 2 voldeed niet aan de norm. 3. De routing en protocollering van de produkten is goed. 4. De bouwkundige situatie is gebrekkig. Er is weinig ruimte om de produkten goed te kunnen afwerken. 5. De controle m.b.t. de produkten wordt goed uitgevoerd. De controle van het sterilisatieproces is gebrekkig. De temperatuur van de referentie fles wordt op een onvoldoende wijze geregistreerd. De druk wordt niet geregistreerd. Hierdoor ontstaat de kans dat bepaalde fouten in het sterilisatie proces niet worden herkend.
html.description.abstractAbstract not available


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record