• Login
    View Item 
    •   Home
    • RIVM official reports
    • RIVM official reports
    • View Item
    •   Home
    • RIVM official reports
    • RIVM official reports
    • View Item
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Browse

    RIVM Publications RepositoryCommunitiesTitleAuthorsIssue DateSubmit Date

    My Account

    LoginRegister

    Statistics

    Display statistics

    Multi residue method using coupled-column HPLC and GC-MS for the determination of anabolic compounds in samples of urine

    • CSV
    • RefMan
    • EndNote
    • BibTex
    • RefWorks
    Average rating
     
       votes
    Cast your vote
    You can rate an item by clicking the amount of stars they wish to award to this item. When enough users have cast their vote on this item, the average rating will also be shown.
    Star rating
     
    Your vote was cast
    Thank you for your feedback
    Authors
    Herbold HA
    Sterk SS
    Stephany RW
    Ginkel LA van
    Type
    Report
    Language
    en
    
    Metadata
    Show full item record
    Title
    Multi residue method using coupled-column HPLC and GC-MS for the determination of anabolic compounds in samples of urine
    Translated Title
    Multi-residu methode voor anabolica in urinemonsters met kolomschakeling HPLC en GC-MS
    Publiekssamenvatting
    Dit rapport beschrijft een multiresidu methode voor de analyse, detectie en identificatie van residuen van anabolica. De analytische methode is gebaseerd op een geautomatiseerde vaste faseextractie en een High Performance Liquid Chromatography (HPLC) kolomschakelingssysteem. Detectie vindt plaats met Gas Chromatografie met Massa Spectroscopische Detectie (GC-MS). De methode is geschikt voor de screening van urine monsters op 17 anabolica en de metabolieten daarvan. Gedeutereerde analoga worden gebruikt als interne standaarden voor kwantificering en kwaliteitscontrole. Na screening kan de identiteit van de anabolica bevestigd worden door het gebruik van een gemodificeerde HPLC-procedure met gradintelutie en selectieve fractionering. De geautomatiseerde extractie wordt uitgevoerd door een Gilson ASPEC systeem met wegwerp vaste fase extractie kolommen gekoppeld aan een HPLC met kolomschakeling. Het kolom schakelsysteem bestaat uit twee analytische kolommen gekoppeld via een schakelklep. Na extractie en HPLC zuivering wordt voor de screening een enkele fractie uitgevangen die alle analieten bevat. Deze fractie wordt in tweeen gedeeld en gederivatiseerd met twee verschillende derivatiseringsreagentia voor analyse met GC-MS. De detectielimiet voor alle componenten, behalve diethylstilbestrol (DES), is 1 microg/l. Voor DES bedraagt deze limiet 0.1 microg/l. De meerderheid van de componenten heeft een nauwkeurigheid tussen de 90 en 110 %. Voor drie componenten (4-chloro-4-androst-3,17-dione, methyltestosterone en 17-beta-nortestosterone) werd een grotere spreiding waargenomen. Voor alle componenten is de nauwkeurigheid acceptabel. Deze screeningsmethode is getest op vals negatieve resultaten door het analyseren van runder- (n=20), schapen- (n=20) en varkens- (n=10) urines op het concentratie niveau van n en twee maal de detectielimiet. De resultaten werden acceptabel geacht als het aantal vals negatieve resultaten kleiner of gelijk was aan 5%. Voor runder- en varkensurines op het niveau van 1 microg/l werd aan deze eis voldaan. Voor monsters schapenurines werden de resultaten op het concentratie van 2 microg/l geaccepteerd. De methode kan ook gebruikt worden als bevestigingsmethode. Voor dit doel wordt de te bevestigen analiet selectief gesoleerd door HPLC met gradientelutie en fractionering. De uitgevangen fractie wordt gederivatiseerd en bevestigd met GC-MS door het meten van ten minste 4 specifieke massafragmenten. De analysemethode is in detail beschreven in ARO SOP 401
    This report describes a multi-residue method for the detection and identification of residues of anabolic compounds. The method is based on automated sample preparation (Solid Phase Extraction (SPE)) and coupled-column High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS). The method is suitable for the screening of samples of urine for the presence of 17 anabolic compounds or their metabolites. For purposes of quantification and quality control (QC) a number of deuterated internal standards is used. Following screening the identity of any of these compounds can be confirmed using a modified HPLC procedure with gradient elution and selective fractionation. The extraction of samples of urine is performed automatically with a Gilson Aspec System equipped with disposable SPE columns in combination with coupled column reversed phase HPLC. The coupled-column system consists of two analytical columns coupled via a switching valve. After extraction and HPLC clean-up a single fraction containing all the analytes is collected. This fraction is divided into two parts for derivatization using two different procedures; final determination is done with GC-MS. The limit of detection for all compounds, except diethylstilbestrol (DES), is 1 microg/l (ppb). For DES this limit is 0.1 ppb. For the majority of compounds the accuracy is between 90% and 110%. For only three compounds (CLAD, MT and 17beta-NT) were slightly larger deviations observed. In all cases the accuracy is considered acceptable. The procedure for screening was tested for false negative results by spiking samples of bovine- (n=20), ovine- (n=20) and porcine urine (n=10) both at the level of the detection limit and two times this level. The results were considered "acceptable" if the number of false negative results was equal to or below 5%. The results for samples of bovine and porcine urine were in most cases acceptable at the level of 1 microg/l. For samples of ovine urine the results were acceptable at the level of 2 microg/l. The fraction obtained when analysing the target analyte selectively using HPLC with gradient elution is suitable for confirmation of the analyte based on the detection of at least four ions. The procedure is described in detail in SOP ARO/401.
    Sponsors
    EC
    URI
    http://hdl.handle.net/10029/259309
    Collections
    RIVM official reports

    entitlement

     

    DSpace software (copyright © 2002 - 2023)  DuraSpace
    Quick Guide | Contact Us
    Open Repository is a service operated by 
    Atmire NV
     

    Export search results

    The export option will allow you to export the current search results of the entered query to a file. Different formats are available for download. To export the items, click on the button corresponding with the preferred download format.

    By default, clicking on the export buttons will result in a download of the allowed maximum amount of items.

    To select a subset of the search results, click "Selective Export" button and make a selection of the items you want to export. The amount of items that can be exported at once is similarly restricted as the full export.

    After making a selection, click one of the export format buttons. The amount of items that will be exported is indicated in the bubble next to export format.