Show simple item record

dc.contributor.authorArk A van den
dc.contributor.authorStraaten-van de Kapelle van I
dc.contributor.authorEnssle K
dc.contributor.authorJadhay S
dc.contributor.authorOlander R-M
dc.contributor.authorDonk H van de
dc.contributor.authorHendriksen C
dc.date.accessioned2012-12-12T19:02:21Z
dc.date.available2012-12-12T19:02:21Z
dc.date.issued1999-05-31
dc.identifier623860008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/259779
dc.description.abstractDe Pertussis Serological Potency Test (PSPT) is gebaseerd op het in vitro meten van de humorale afweerrespons tegen Bordetella pertussis bacterikn en ontwikkeld als een alternatief voor de muisbeschermingstest (MBT) voor het kinkhoest "whole cell" vaccin (WCV). Middels een internationale ringstudie van beperkte omvang (5 laboratoria) is de relevantie en betrouwbaarheid van de PSPT bestudeerd. De studie is opgedeeld in drie verschillende fases met elk hun eigen doelstelling. De pre-fase is toegevoegd als trainingssessie voor de participanten, die geen ervaring hadden met de antilichaam detectie assay, de 18323-whole cell ELISA (18323-WCE). Zestien serumpools zijn op 5 verschillende dagen getest, hetgeen resulteerde in significante verschillen in de extinctie-waarden en antilichaamconcentraties tussen de laboratoria. Tijdens de fase I studie werd de herhaalbaarheid (plaat en dagverschil) en de reproduceerbaarheid (verschil tussen laboratoria) bestudeerd. De gewenste precisie van minder dan 20% niet altijd werd gehaald en significante verschillen in antilichaamconcentraties werden gedurende de hele fase I-studie gevonden. Echter, de rangschikkingen van de serumpools op basis van de antilichaamconcentraties van de laboratoria komen goed met elkaar overeen, waardoor een betrouwbare potency bepaling van WCV's in de PSPT gewaarborgd lijkt. In fase II werd de PSPT met MBT vergeleken. Door vier van de vijf participanten werden 4 WCV's van verschillende herkomst tweemaal in beide modellen getest. De gemiddelde antilichaamconcentratie per vaccindosis in de PSPT, maar ook de overleving van de muizen in de MBT verschilde significant binnen en tussen de laboratoria. Desalniettemin, zijn er voor de vaccins in beide werkzaamheidstesten geen significante verschillen in de potencies gevonden. Met behulp van de c2-test is aangetoond dat de PSPT en de MBT goed correleren zowel binnen als tussen de laboratoria. Echter, de PSPT is beter reproduceerbaar en verlaagt de kans op hertesten van het vaccin omdat de betrouwbaarheidsintervallen kleiner zijn dan bij de MBT. Met deze studie hebben we aangetoond dat de PSPT een valide test is voor het bepalen van de werkzaamheid van kinkhoest WCV's, afkomstig van verschillende producenten.
dc.description.abstractThe Pertussis Serological Potency Test (PSPT) - based on in vitro assessment of the humoral immune response against Bordetella pertussis - was developed as an alternative for the Mouse Protection Test (MPT). A small-scale collaborative study was carried out in five laboratories to evaluate the relevance and reliability of the PSPT. The study has been divided into three separate phases, each with its own objective. A pre-phase study of the antibody detection assay, the 18323-whole cell ELISA (WCE) was included for training purposes. Sixteen serum samples were tested on 5 different days, resulting in significant differences in absorbance and antibody concentrations between the laboratories. In the Phase I study, the intra-assay, inter-assay and inter-laboratory precision of the 18323-WCE was assessed. The 5 participants assayed sixteen other serum pools 5 times on 5 different days. Although a precision of less than 20% was not always established and significant differences in antibody concentrations were found at random throughout the Phase I study, the ranking of the antibody concentrations corresponded well between the laboratories and should warrant a reliable potency estimation of whole cell vaccines (WCV's) in the PSPT. Phase II was a comparative study of the PSPT and the MPT to evaluate the implementation of the PSPT, to demonstrate correlation and to compare the reproducibility and reliability of both tests. Four out of the 5 participant have tested 4 different WCV's twice in the PSPT and the MPT. The mean antibody concentrations per vaccine dose in the PSPT and the survival of mice in the MPT differed significantly within and between the laboratories. Nevertheless, the potencies of the vaccines under test estimated in both test models did not differ significantly (p > 0.05). The PSPT and MPT correlated well in a c2-test of homogeneity within and between the laboratories. The potencies were almost similar (overall ratio = 0.877), but the PSPT is more reproducible and reduces the chance of re-testing due to the smaller 95% confidence intervals. In conclusion, the PSPT is a valid model to estimate the potencies of pertussis WCV's of different manufacturers.
dc.description.sponsorshipPlatform voor Alternatieven van Dierproeven (PAD 94-26)
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent34 p
dc.format.extent1400 kb
dc.language.isoen
dc.relation.ispartofRIVM rapport 623860008
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/623860008.html
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/623860008.pdf
dc.subject03nl
dc.subjectpertussisnl
dc.subjectvaccinenl
dc.subjectpotencynl
dc.subjectalternativenl
dc.subjectserologynl
dc.subjectvalidationnl
dc.titleThe Pertussis Serological Potency Test collaborative study to evaluate the replacement of the Mouse Protection Testen
dc.title.alternativeEvaluatie van de Pertussis Serological Potency Test ter vervanging van de muisbeschermings test middels een internationale ringstudienl
dc.typeOnderzoeksrapport
dc.contributor.departmentLCB
dc.contributor.departmentCDL
dc.contributor.departmentChiron Bering/Quality Control
dc.contributor.departmentSerum Institute of India/Qualtiy Assurance
dc.contributor.departmentNational Public Health Institute of Finland/National Vaccine Quality Control Laboratory
dc.date.updated2012-12-12T19:02:22Z
html.description.abstractDe Pertussis Serological Potency Test (PSPT) is gebaseerd op het in vitro meten van de humorale afweerrespons tegen Bordetella pertussis bacterikn en ontwikkeld als een alternatief voor de muisbeschermingstest (MBT) voor het kinkhoest "whole cell" vaccin (WCV). Middels een internationale ringstudie van beperkte omvang (5 laboratoria) is de relevantie en betrouwbaarheid van de PSPT bestudeerd. De studie is opgedeeld in drie verschillende fases met elk hun eigen doelstelling. De pre-fase is toegevoegd als trainingssessie voor de participanten, die geen ervaring hadden met de antilichaam detectie assay, de 18323-whole cell ELISA (18323-WCE). Zestien serumpools zijn op 5 verschillende dagen getest, hetgeen resulteerde in significante verschillen in de extinctie-waarden en antilichaamconcentraties tussen de laboratoria. Tijdens de fase I studie werd de herhaalbaarheid (plaat en dagverschil) en de reproduceerbaarheid (verschil tussen laboratoria) bestudeerd. De gewenste precisie van minder dan 20% niet altijd werd gehaald en significante verschillen in antilichaamconcentraties werden gedurende de hele fase I-studie gevonden. Echter, de rangschikkingen van de serumpools op basis van de antilichaamconcentraties van de laboratoria komen goed met elkaar overeen, waardoor een betrouwbare potency bepaling van WCV's in de PSPT gewaarborgd lijkt. In fase II werd de PSPT met MBT vergeleken. Door vier van de vijf participanten werden 4 WCV's van verschillende herkomst tweemaal in beide modellen getest. De gemiddelde antilichaamconcentratie per vaccindosis in de PSPT, maar ook de overleving van de muizen in de MBT verschilde significant binnen en tussen de laboratoria. Desalniettemin, zijn er voor de vaccins in beide werkzaamheidstesten geen significante verschillen in de potencies gevonden. Met behulp van de c2-test is aangetoond dat de PSPT en de MBT goed correleren zowel binnen als tussen de laboratoria. Echter, de PSPT is beter reproduceerbaar en verlaagt de kans op hertesten van het vaccin omdat de betrouwbaarheidsintervallen kleiner zijn dan bij de MBT. Met deze studie hebben we aangetoond dat de PSPT een valide test is voor het bepalen van de werkzaamheid van kinkhoest WCV's, afkomstig van verschillende producenten.
html.description.abstractThe Pertussis Serological Potency Test (PSPT) - based on in vitro assessment of the humoral immune response against Bordetella pertussis - was developed as an alternative for the Mouse Protection Test (MPT). A small-scale collaborative study was carried out in five laboratories to evaluate the relevance and reliability of the PSPT. The study has been divided into three separate phases, each with its own objective. A pre-phase study of the antibody detection assay, the 18323-whole cell ELISA (WCE) was included for training purposes. Sixteen serum samples were tested on 5 different days, resulting in significant differences in absorbance and antibody concentrations between the laboratories. In the Phase I study, the intra-assay, inter-assay and inter-laboratory precision of the 18323-WCE was assessed. The 5 participants assayed sixteen other serum pools 5 times on 5 different days. Although a precision of less than 20% was not always established and significant differences in antibody concentrations were found at random throughout the Phase I study, the ranking of the antibody concentrations corresponded well between the laboratories and should warrant a reliable potency estimation of whole cell vaccines (WCV's) in the PSPT. Phase II was a comparative study of the PSPT and the MPT to evaluate the implementation of the PSPT, to demonstrate correlation and to compare the reproducibility and reliability of both tests. Four out of the 5 participant have tested 4 different WCV's twice in the PSPT and the MPT. The mean antibody concentrations per vaccine dose in the PSPT and the survival of mice in the MPT differed significantly within and between the laboratories. Nevertheless, the potencies of the vaccines under test estimated in both test models did not differ significantly (p > 0.05). The PSPT and MPT correlated well in a c2-test of homogeneity within and between the laboratories. The potencies were almost similar (overall ratio = 0.877), but the PSPT is more reproducible and reduces the chance of re-testing due to the smaller 95% confidence intervals. In conclusion, the PSPT is a valid model to estimate the potencies of pertussis WCV's of different manufacturers.


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record