Show simple item record

dc.contributor.authorHellings JW
dc.contributor.authorAsten JAAM van
dc.contributor.authorDorpema JW
dc.date.accessioned2012-12-12T21:35:18Z
dc.date.available2012-12-12T21:35:18Z
dc.date.issued1987-08-31
dc.identifier917901050
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/261017
dc.description.abstractBij de controle d.d. 861001 werd het volgende geconstateerd: - het 120 graden C proces van de sterilisator voor 3 liter flessen voldeed. Voor 100 ml plastic zakken voldeed het programma niet. De temperatuurspreiding in de lading was te groot. Het 120 graden C programma voor 0,5 liter flessen kon niet worden beoordeeld wegens te grote afwijkingen van de thermokoppels. - Het 120 graden C van de vertikale sterilisator ampullenprogramma voldeed. De sterilisator vertoont echter enkele technische gebreken. De protocollering van de produkten en het produktieproces is goed. De voorschriften zijn volledig op het beladingsvoorschrift voor de sterilisator na. In dit voorschrift staat niet vermeld hoe er bij niet volledige beladingen moet worden beladen. - De routing van de produkten die worden gesteriliseerd in de watersterilisator is goed. Voor de produkten die worden gesteriliseerd in de vertikale sterilisator is dit minder. Gesteriliseerde en niet gesteriliseerde produkten kruisen elkaar in de afwerkingsruimte. - Een recall is door een goede batchcodering mogelijk. - De bouwkundige situatie is gebrekkig. De afwerking van plafonds e.d. laat te wensen over. - De controles op de produkten worden goed uitgevoerd.
dc.description.abstractAbstract not available
dc.description.sponsorshipRIG/Gr-F-D-O t.l.v. HIG
dc.format.extent0 p
dc.language.isonl
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 917901050
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/917901050.html
dc.titleVerslag van het onderzoek naar de sterilisatieprocessen, zoals uitgevoerd in de apotheek van het Sophia Ziekenhuis te Zwollenl
dc.title.alternativeReport on the investigation of sterilizationprocesses in the Pharmacy of the Sophia Ziekenhuis Zwolleen
dc.typeReport
dc.date.updated2012-12-12T21:35:19Z
html.description.abstractBij de controle d.d. 861001 werd het volgende geconstateerd: - het 120 graden C proces van de sterilisator voor 3 liter flessen voldeed. Voor 100 ml plastic zakken voldeed het programma niet. De temperatuurspreiding in de lading was te groot. Het 120 graden C programma voor 0,5 liter flessen kon niet worden beoordeeld wegens te grote afwijkingen van de thermokoppels. - Het 120 graden C van de vertikale sterilisator ampullenprogramma voldeed. De sterilisator vertoont echter enkele technische gebreken. De protocollering van de produkten en het produktieproces is goed. De voorschriften zijn volledig op het beladingsvoorschrift voor de sterilisator na. In dit voorschrift staat niet vermeld hoe er bij niet volledige beladingen moet worden beladen. - De routing van de produkten die worden gesteriliseerd in de watersterilisator is goed. Voor de produkten die worden gesteriliseerd in de vertikale sterilisator is dit minder. Gesteriliseerde en niet gesteriliseerde produkten kruisen elkaar in de afwerkingsruimte. - Een recall is door een goede batchcodering mogelijk. - De bouwkundige situatie is gebrekkig. De afwerking van plafonds e.d. laat te wensen over. - De controles op de produkten worden goed uitgevoerd.
html.description.abstractAbstract not available


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record