Show simple item record

dc.contributor.authorPiersma AH
dc.contributor.authorde Vries-Klavers CE
dc.contributor.authorJonker M
dc.date.accessioned2012-12-12T22:25:48Z
dc.date.available2012-12-12T22:25:48Z
dc.date.issued1997-07-31
dc.identifier623860003
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/261479
dc.description.abstractDit rapport beschrijft de validatie van twee in vitro testen voor embryotoxiciteit. De testen zijn gebaseerd op de differentiatie in kweek van embryocarcinomacellen naar mesodermale respectievelijk endodermale derivaten. Mesoderm differentiatie wordt geinduceerd door coculture met een endodermale cellijn en resulteert in foci met kloppende hartspiercellen. Endoderm differentiatie wordt geinduceerd met retinolzuur en resulteert in visceraal endoderm dat specifiek alphafoetoproteine produceert. Validatie is uitgevoerd met anti-epileptica en retinoiden. In beide testen werd de celdifferentiatie door een aantal stoffen dosis-afhankelijk geremd. De reproduceerbaarheid van beide testen liet echter te wensen over. Dit wordt vooral toegeschreven aan de variabiliteit in groei- en differentiatie van de gebruikte embryocarcinoma cellijnen. Gezien deze bevindingen lijken de gebruikte protocollen vooralsnog niet geschikt als gestandaardiseerde in vitro embryotoxiciteitstesten.<br>
dc.description.abstractThis report describes the validation of two in vitro tests for embryotoxicity. The tests are based upon the differentiation in culture of embryonal carcinoma cell lines into mesodermal or endodermal derivatives, respectively. Mesodermal differentiation is induced by coculture with an endodermal cell line and results in foci of beating heart muscle cells. Endodermal differentiation is induced with retinoic acid and results in visceral endoderm which specifically produces alphafetoprotein. Validation has been carried out with anticonvulsants and retinoids. In both tests, cell differentiation was inhibited dose-dependently by a number of compounds. However, the reproducibility of both tests was not satisfactory. This was mainly caused by the variability in growth and differentiation of the embryocarcinoma cell lines employed. In view of these findings the protocols used seem not useful so far as standardised in vitro embryotoxicity tests.<br>
dc.description.sponsorshipGZB
dc.description.sponsorshipVI
dc.format.extent15 p
dc.language.isonl
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 623860003
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/623860003.html
dc.subject03nl
dc.subjectxenobioticsen
dc.subjectteratogenicityen
dc.subjecttestingen
dc.subjectalternativesen
dc.subjectin vitro testsen
dc.subjectvalidationen
dc.titleValidatie van een in vitro testbatterij voor teratogeniteit van xenobioticanl
dc.title.alternativeValidation of an in vitro test battery for teratogenicity of xenobioticsen
dc.typeReport
dc.contributor.departmentLEO
dc.date.updated2012-12-12T22:25:49Z
html.description.abstractDit rapport beschrijft de validatie van twee in vitro testen voor embryotoxiciteit. De testen zijn gebaseerd op de differentiatie in kweek van embryocarcinomacellen naar mesodermale respectievelijk endodermale derivaten. Mesoderm differentiatie wordt geinduceerd door coculture met een endodermale cellijn en resulteert in foci met kloppende hartspiercellen. Endoderm differentiatie wordt geinduceerd met retinolzuur en resulteert in visceraal endoderm dat specifiek alphafoetoproteine produceert. Validatie is uitgevoerd met anti-epileptica en retinoiden. In beide testen werd de celdifferentiatie door een aantal stoffen dosis-afhankelijk geremd. De reproduceerbaarheid van beide testen liet echter te wensen over. Dit wordt vooral toegeschreven aan de variabiliteit in groei- en differentiatie van de gebruikte embryocarcinoma cellijnen. Gezien deze bevindingen lijken de gebruikte protocollen vooralsnog niet geschikt als gestandaardiseerde in vitro embryotoxiciteitstesten.&lt;br&gt;
html.description.abstractThis report describes the validation of two in vitro tests for embryotoxicity. The tests are based upon the differentiation in culture of embryonal carcinoma cell lines into mesodermal or endodermal derivatives, respectively. Mesodermal differentiation is induced by coculture with an endodermal cell line and results in foci of beating heart muscle cells. Endodermal differentiation is induced with retinoic acid and results in visceral endoderm which specifically produces alphafetoprotein. Validation has been carried out with anticonvulsants and retinoids. In both tests, cell differentiation was inhibited dose-dependently by a number of compounds. However, the reproducibility of both tests was not satisfactory. This was mainly caused by the variability in growth and differentiation of the embryocarcinoma cell lines employed. In view of these findings the protocols used seem not useful so far as standardised in vitro embryotoxicity tests.&lt;br&gt;


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record