Verslag van het onderzoek naar de werking van het formaldehyde sterilisatieproces in het Rode Kruis Ziekenhuis te Den Haag
dc.contributor.author | Hellings, J | |
dc.contributor.author | van Asten, J | |
dc.contributor.author | Dorpema, JW | |
dc.date.accessioned | 2012-12-12T22:34:32Z | |
dc.date.available | 2012-12-12T22:34:32Z | |
dc.date.issued | 1984-11-15 | |
dc.identifier | 918107001 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10029/261572 | |
dc.description.abstract | Het onderzoek heeft zich gericht op een tweetal onderdelen van het totale proces, namelijk: 1. Welke factoren in de procesvoering zijn van belang bij het steriliseren met formaldehyde? 2. Hoe is de functionaliteit van de sterilisator? Uit de 6 series proeven zijn de volgende conclusies te trekken: 1. Bij een concentratie formaline (+/- 36%) van 0.34 ml/ltr ketelinhoud, bij 78 graden C en een inwerktijd van 8 min. vertonen de gebruikte bacteriestrips in de Helix, die in een onbeladen sterilisator was geplaatst, geen groei meer. 2. Een goede ontluchtingsfase is zeer belangrijk voor het goed afdoden van de bacterien in de Helix-tester. 3. Tijdens de sterilisatiefase is het van belang dat er zo weinig mogelijk vocht ontstaat. 4. Aan de hand van de verzadigde waterdampspanning is de maximale concentratie formaline bij een bepaalde temperatuur te berekenen. | |
dc.description.abstract | Abstract not available | |
dc.description.sponsorship | RIVM | |
dc.format | application/pdf | |
dc.format.extent | 0 p | |
dc.format.extent | 836 kb | |
dc.language.iso | nl | |
dc.relation.ispartof | RIVM Rapport 918107001 | |
dc.relation.url | http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/918107001.html | |
dc.relation.url | http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/918107001.pdf | |
dc.subject | firma stopler | nl |
dc.subject | vgz | nl |
dc.title | Verslag van het onderzoek naar de werking van het formaldehyde sterilisatieproces in het Rode Kruis Ziekenhuis te Den Haag | nl |
dc.title.alternative | Report on the examination of the formaldehyde desinfection process as performed by the Red Cross Hospital in Den Haag | en |
dc.type | Report | |
dc.date.updated | 2012-12-12T22:34:33Z | |
html.description.abstract | Het onderzoek heeft zich gericht op een tweetal onderdelen van het totale proces, namelijk: 1. Welke factoren in de procesvoering zijn van belang bij het steriliseren met formaldehyde? 2. Hoe is de functionaliteit van de sterilisator? Uit de 6 series proeven zijn de volgende conclusies te trekken: 1. Bij een concentratie formaline (+/- 36%) van 0.34 ml/ltr ketelinhoud, bij 78 graden C en een inwerktijd van 8 min. vertonen de gebruikte bacteriestrips in de Helix, die in een onbeladen sterilisator was geplaatst, geen groei meer. 2. Een goede ontluchtingsfase is zeer belangrijk voor het goed afdoden van de bacterien in de Helix-tester. 3. Tijdens de sterilisatiefase is het van belang dat er zo weinig mogelijk vocht ontstaat. 4. Aan de hand van de verzadigde waterdampspanning is de maximale concentratie formaline bij een bepaalde temperatuur te berekenen. | |
html.description.abstract | Abstract not available |