Show simple item record

dc.contributor.authorCoosen R
dc.contributor.authorThijssen JHH
dc.contributor.authorvan Velsen FL
dc.contributor.authorLoeber JG
dc.date.accessioned2012-12-12T23:23:19Z
dc.date.available2012-12-12T23:23:19Z
dc.date.issued1985-10-31
dc.identifier842125002
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/262072
dc.description.abstractDe vraag of beta-HCH ook bij de mens als oestrogeen werkzaam zou kunnen zijn is in vitro onderzocht m.b.v. de oestrogeen-gevoelige humane mammacarcinoom cellijn MCF-7. Hiertoe zijn een aantal specifieke parameters onderzocht: inductie van de progesteron-receptor (PgRc) synthese, affiniteit voor de oestrogeen-receptor (ER) (= verdringing van H-oestradiol) en veranderingen in de subcellulaire distributie van de oestrogeen-receptor. De resultaten kunnen als volgt worden samengevat. Beta-HCH toegediend aan een oestrogeen-gevoelige humane cellijn, geeft inductie van PgRc en redistributie van ER. De snelheid waarmee ER redistributie optreedt, wijst in de richting van een directe actie van beta-HCH zelf. De discrepanties tussen de bindingsaffiniteit van beta-HCH voor ER en de dosis-respons curves wijzen in de richting van een indirect effect van beta-HCH, bijv. via metabolieten, maar dan andere dan 2,4,6-trichloorfenol. Het werkingsmechanisme van beta-HCH is nog onduidelijk.<br>
dc.description.sponsorshipHIL
dc.language.isonl
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 842125002
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/842125002.html
dc.subjecttumornl
dc.subjectvgz;nl
dc.titleEffect van beta-HCH op een oestrogeen-gevoelige humane mammacarcinoom cellijn (MCF-7)nl
dc.title.alternativeEffect of beta-HCH on an estrogen-sensitive human mamma carcinoma cel lineen
dc.typeReport
dc.date.updated2012-12-12T23:23:30Z
html.description.abstractDe vraag of beta-HCH ook bij de mens als oestrogeen werkzaam zou kunnen zijn is in vitro onderzocht m.b.v. de oestrogeen-gevoelige humane mammacarcinoom cellijn MCF-7. Hiertoe zijn een aantal specifieke parameters onderzocht: inductie van de progesteron-receptor (PgRc) synthese, affiniteit voor de oestrogeen-receptor (ER) (= verdringing van H-oestradiol) en veranderingen in de subcellulaire distributie van de oestrogeen-receptor. De resultaten kunnen als volgt worden samengevat. Beta-HCH toegediend aan een oestrogeen-gevoelige humane cellijn, geeft inductie van PgRc en redistributie van ER. De snelheid waarmee ER redistributie optreedt, wijst in de richting van een directe actie van beta-HCH zelf. De discrepanties tussen de bindingsaffiniteit van beta-HCH voor ER en de dosis-respons curves wijzen in de richting van een indirect effect van beta-HCH, bijv. via metabolieten, maar dan andere dan 2,4,6-trichloorfenol. Het werkingsmechanisme van beta-HCH is nog onduidelijk.&lt;br&gt;


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record