Effect van beta-HCH op een oestrogeen-gevoelige humane mammacarcinoom cellijn (MCF-7)
dc.contributor.author | Coosen R | |
dc.contributor.author | Thijssen JHH | |
dc.contributor.author | van Velsen FL | |
dc.contributor.author | Loeber JG | |
dc.date.accessioned | 2012-12-12T23:23:19Z | |
dc.date.available | 2012-12-12T23:23:19Z | |
dc.date.issued | 1985-10-31 | |
dc.identifier | 842125002 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10029/262072 | |
dc.description.abstract | De vraag of beta-HCH ook bij de mens als oestrogeen werkzaam zou kunnen zijn is in vitro onderzocht m.b.v. de oestrogeen-gevoelige humane mammacarcinoom cellijn MCF-7. Hiertoe zijn een aantal specifieke parameters onderzocht: inductie van de progesteron-receptor (PgRc) synthese, affiniteit voor de oestrogeen-receptor (ER) (= verdringing van H-oestradiol) en veranderingen in de subcellulaire distributie van de oestrogeen-receptor. De resultaten kunnen als volgt worden samengevat. Beta-HCH toegediend aan een oestrogeen-gevoelige humane cellijn, geeft inductie van PgRc en redistributie van ER. De snelheid waarmee ER redistributie optreedt, wijst in de richting van een directe actie van beta-HCH zelf. De discrepanties tussen de bindingsaffiniteit van beta-HCH voor ER en de dosis-respons curves wijzen in de richting van een indirect effect van beta-HCH, bijv. via metabolieten, maar dan andere dan 2,4,6-trichloorfenol. Het werkingsmechanisme van beta-HCH is nog onduidelijk.<br> | |
dc.description.sponsorship | HIL | |
dc.language.iso | nl | |
dc.publisher | Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM | |
dc.relation.ispartof | RIVM Rapport 842125002 | |
dc.relation.url | http://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/842125002.html | |
dc.subject | tumor | nl |
dc.subject | vgz; | nl |
dc.title | Effect van beta-HCH op een oestrogeen-gevoelige humane mammacarcinoom cellijn (MCF-7) | nl |
dc.title.alternative | Effect of beta-HCH on an estrogen-sensitive human mamma carcinoma cel line | en |
dc.type | Report | |
dc.date.updated | 2012-12-12T23:23:30Z | |
html.description.abstract | De vraag of beta-HCH ook bij de mens als oestrogeen werkzaam zou kunnen zijn is in vitro onderzocht m.b.v. de oestrogeen-gevoelige humane mammacarcinoom cellijn MCF-7. Hiertoe zijn een aantal specifieke parameters onderzocht: inductie van de progesteron-receptor (PgRc) synthese, affiniteit voor de oestrogeen-receptor (ER) (= verdringing van H-oestradiol) en veranderingen in de subcellulaire distributie van de oestrogeen-receptor. De resultaten kunnen als volgt worden samengevat. Beta-HCH toegediend aan een oestrogeen-gevoelige humane cellijn, geeft inductie van PgRc en redistributie van ER. De snelheid waarmee ER redistributie optreedt, wijst in de richting van een directe actie van beta-HCH zelf. De discrepanties tussen de bindingsaffiniteit van beta-HCH voor ER en de dosis-respons curves wijzen in de richting van een indirect effect van beta-HCH, bijv. via metabolieten, maar dan andere dan 2,4,6-trichloorfenol. Het werkingsmechanisme van beta-HCH is nog onduidelijk.<br> |