Show simple item record

dc.contributor.authorMontforts MHMM
dc.date.accessioned2007-02-27T12:51:53Z
dc.date.available2007-02-27T12:51:53Z
dc.date.issued2000-09-01en_US
dc.identifier601300002en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10029/9546
dc.description.abstractThis report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary medicinal products. This scheme was constructed as it was felt that the existing guidance as given by the EMEA was too complex and laborous to reach quick decisions on the acceptability of low-risk products.
dc.description.abstractIn het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologische diergeneesmiddelen. Dit schema is ontworpen omdat bleek dat de bestaande guidance van de EMEA te ingewikkeld en te arbeidsintensief was om efficient tot beslissingen over de aanvaardbaarheid van middelen met een laag risico te komen.
dc.format.extent58000 bytesen_US
dc.format.extent468051 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenen_US
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVMen_US
dc.relation.ispartofseriesRIVM Rapport 601300002en_US
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/601300002.htmlen_US
dc.subject.otherdrugsen
dc.subject.otherenvironmenten
dc.subject.otherrisksen
dc.subject.otherassessmenten
dc.subject.otherveterinary medicinal productsen
dc.subject.othergeneesmiddelennl
dc.subject.othermilieunl
dc.subject.otherrisico'snl
dc.subject.othertoetsingnl
dc.subject.otherdiergeneesmiddelennl
dc.titleEnvironmental risk assessment for veterinary medicinal products. Part 2. The phase 1 assessment for immunological products. Report on the workshop 23-9-1998en_US
dc.title.alternativeMilieubeoordeling voor diergeneesmiddelen. Deel 2. De fase 1 benadering voor immunologische producten. Verslag van de workshop 23-9-1998en_US
dc.contributor.departmentCSRen_US
refterms.dateFOA2018-12-18T17:28:21Z
html.description.abstractThis report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary medicinal products. This scheme was constructed as it was felt that the existing guidance as given by the EMEA was too complex and laborous to reach quick decisions on the acceptability of low-risk products.
html.description.abstractIn het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologische diergeneesmiddelen. Dit schema is ontworpen omdat bleek dat de bestaande guidance van de EMEA te ingewikkeld en te arbeidsintensief was om efficient tot beslissingen over de aanvaardbaarheid van middelen met een laag risico te komen.


Files in this item

Thumbnail
Name:
601300002.pdf
Size:
457.0Kb
Format:
PDF

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record