Resistentie-ontwikkeling bij Pseudomonas aeruginosa tegen quinolonen in vitro
Citations
Series / Report no.
Open Access
Type
Language
Date
Research Projects
Organizational Units
Journal Issue
Title
Translated Title
Published in
Abstract
Een klinisch isolaat van Ps.aeruginosa werd in vitro geselecteerd op concentratiereeksen van twee nieuwe nalidixinezuur-analogen, nl. norfloxacine en ciprofloxacine in agar. De minimaal remmende concentraties (MRC) van de twee quinolonen bedroegen resp. 0,5 en 0,12 ug/ml. Voor beide verbindingen werden na eenmaal selecteren mutanten gevonden met een MRC die 8x zo hoog was als de oorspronkelijke MRC, in een frequentie van ca. 10-8. Deze frequentie komt overeen met vroeger gevonden mutantenfrequenties van nalidixinezuur en cinoxacine. Na tweemaal selecteren werden mutanten gevonden met een MRC van 16 ug/ml norfloxacine resp. 4 ug/ml ciprofloxacine. De conclusie is dat ook bij de nieuwe quinolonen in vitro trapsgewijze resistentie-ontwikkeling kan optreden.<br>