Er wordt een onderzoek beschreven naar verbetering van de therapeutische index van het cytostaticum cis-diamminedichloroplatinum (II) (cDDP) door cDDP te verpakken in liposomen. In twee in-vivo-experimenten is de verdeling van platina over weefsels en lichaamsvloeistoffen bij de rat bestudeerd na intraperitoneale toediening van cDDP verpakt in liposomen en IgG-liposomen. Toediening op deze wijze leidt tot een verlengde verblijftijd van het cytostaticum in de buikholte t.o.v. toediening van vrij cDDP. Opname van cDDP in lever, longen en milt wordt vergroot. Een derde in-vivo-experiment toont aan dat liposomen via de lymfen uit de buikholte verdwijnen.<br>