Show simple item record

dc.contributor.authorZeilmaker MJ
dc.contributor.authorvan Eijkeren JCH
dc.contributor.authorKroese ED
dc.date.accessioned2014-01-17T13:58:27
dc.date.issued1999-04-01
dc.identifier658603009
dc.description.abstractIn een voorgaand rapport is een fysiologisch-kinetisch model (UPBPKL model) voor de orale blootstelling aan B(a)P beschreven (Zeilmaker et al., 1998). Dit model simuleert, na orale blootstelling, de verdeling van B(a)P in het lichaam en het metabolisme van B(a)P, inclusief de vorming van (een beperkt aantal) DNA adducten in de lever. Dit rapport beschrijft een verkennende studie naar de mogelijkheid om, in plaats van de toegediende hoeveelheid B(a)P, de door het model gesimuleerde vorming van DNA adducten als uitgangspunt te gebruiken voor de berekening van het voor de mens acceptabel geachte blootstellingsniveau voor B(a)P, de z.g.n. UVirtual Safe DoseL(VSD).De resultaten van deze studie suggereren dat de VSD die berekend wordt op basis van de vorming van B(a)P DNA adducten n orde grootte lager is dan de VSD die berekend wordt op basis van de toegediende hoeveelheid B(a)P<br>
dc.description.abstractIn a previous report a Physiologically Based PharmacoKinetic (PBPK) model for Benzo(a)Pyrene (B(a)P) is described (Zeilmaker et al., 1998). This model simulates, after chronic exposure, the distribution of B(a)P in the body and the metabolism of B(a)P, including the formation of (a limited number of) DNA adducts in the liver. This study explores the effect of using PBPK simulated DNA adduct formation, instead of the administered dose of B(a)P, as the starting point for the calculation of the life-long dose rate which is associated with an acceptable tumor response in humans, i.e. the so-called 'Virtual Safe Dose'(VSD).The results of this study suggest that the VSD which is calculated on the basis of the accumulation of B(a)P DNA adducts in the liver is one order of magnitude lower than the VSD which is calculated on the basis of the administered amount of B(a)P<br>
dc.description.sponsorshipIVW
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent21 p
dc.format.extent835 kb
dc.language.isoen
dc.publisherRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu RIVM
dc.relation.ispartofRIVM Rapport 658603009
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/658603009.html
dc.relation.urlhttp://www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/658603009.pdf
dc.subject03nl
dc.subjectdna adducten
dc.subjectpbpken
dc.subjectrisk assessmenten
dc.subjectbenzo(a)pyreneen
dc.titlePBPK simulated DNA adduct formation: Relevance for the risk assessment of benzo(a)pyreneen
dc.title.alternativeDe toepassing van PBPK simulaties van de vorming van DNA adducten bij de risicoschatting van benzo(a)pyreennl
dc.typeReport
dc.contributor.departmentLBM
dc.date.updated2014-01-17T13:00:58Z
html.description.abstractIn een voorgaand rapport is een fysiologisch-kinetisch model (UPBPKL model) voor de orale blootstelling aan B(a)P beschreven (Zeilmaker et al., 1998). Dit model simuleert, na orale blootstelling, de verdeling van B(a)P in het lichaam en het metabolisme van B(a)P, inclusief de vorming van (een beperkt aantal) DNA adducten in de lever. Dit rapport beschrijft een verkennende studie naar de mogelijkheid om, in plaats van de toegediende hoeveelheid B(a)P, de door het model gesimuleerde vorming van DNA adducten als uitgangspunt te gebruiken voor de berekening van het voor de mens acceptabel geachte blootstellingsniveau voor B(a)P, de z.g.n. UVirtual Safe DoseL(VSD).De resultaten van deze studie suggereren dat de VSD die berekend wordt op basis van de vorming van B(a)P DNA adducten n orde grootte lager is dan de VSD die berekend wordt op basis van de toegediende hoeveelheid B(a)P&lt;br&gt;
html.description.abstractIn a previous report a Physiologically Based PharmacoKinetic (PBPK) model for Benzo(a)Pyrene (B(a)P) is described (Zeilmaker et al., 1998). This model simulates, after chronic exposure, the distribution of B(a)P in the body and the metabolism of B(a)P, including the formation of (a limited number of) DNA adducts in the liver. This study explores the effect of using PBPK simulated DNA adduct formation, instead of the administered dose of B(a)P, as the starting point for the calculation of the life-long dose rate which is associated with an acceptable tumor response in humans, i.e. the so-called &apos;Virtual Safe Dose&apos;(VSD).The results of this study suggest that the VSD which is calculated on the basis of the accumulation of B(a)P DNA adducts in the liver is one order of magnitude lower than the VSD which is calculated on the basis of the administered amount of B(a)P&lt;br&gt;


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record